红日药业：血必净曾被多次列为重点监控 9亿商誉高悬

　　血必净入肺炎诊疗方案 此前被多次列为重点监控用药

　　2020年2月5日，国家卫生健康委员会和国家中医药管理局联合发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》。红日药业生产的血必净注射液分别列入重型、危重型病例的治疗其他治疗措施及中医治疗临床治疗期推荐用药。公司预计将对血必净注射液产品的市场推广和销售产生积极影响。

　　公司2月7日在投资者关系互动平台上表示，截至2月5日，红日药业产品血必净注射液用于新型冠状病毒感染的肺炎治疗的定点医院超过900家。

　　根据中国药学会发布的《新型冠状病毒感染：医院药学工作指导与防控策略专家共识（第一版）》，血必净注射液不良反应偶见皮肤瘙痒，对本品过敏者、中高龄患者应谨慎使用，孕妇禁用。

　　据悉，血必净注射液为公司具有自主知识产权，独家生产的中药二类新药，国家医保目录（乙类）品种，是被批准以全身炎症反应综合征（SIRS）、脓毒症（Sepsis）、多器官功能障碍综合征（MODS）为适应症的药物。2019年，“血必净治疗重症肺炎的多中心随机对照临床研究”成果在国际重症医学权威杂志《重症医学，Critical Care Medicine，CCM》发表，研究结论证实血必净显著降低重症肺炎患者病死率8.8%。